儿童神经母细胞瘤的症状表现

神经母细胞瘤
口袋健康网 2017-07-14
摘要

神经母细胞瘤是十分常见的疾病,口袋健康网小编主要从儿童神经母细胞瘤症状、神经母细胞瘤 症状、神经母细胞瘤的症状、小儿神经母细胞瘤症状等方面来阐述,希望通过儿童神经母细胞瘤的症状表现这篇文章来解答你的困扰,一起来看看吧。

神经母细胞瘤是十分常见的疾病,口袋健康网小编主要从儿童神经母细胞瘤症状、神经母细胞瘤 症状、神经母细胞瘤的症状、小儿神经母细胞瘤症状等方面来阐述,希望通过儿童神经母细胞瘤的症状表现这篇文章来解答你的困扰,一起来看看吧。

儿童神经母细胞瘤的症状表现

神经母细胞瘤可能很多人都不太清楚这到底是怎样一种疾病,专家表示神经母细胞瘤多发生在儿童身上给他们带去的危害和影响是非常大的,所以人们要重视多了解关于神经母细胞瘤的基本常识,下面首先来了解儿童神经母细胞瘤的发病症状有哪些?

儿童肿瘤发病的高峰年龄是5岁以下,常见肿瘤有生殖细胞瘤、畸胎瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤等。据有关专家介绍,有的家长存在认识误区,认为新生儿不适合做治疗,其实儿童肿瘤在一岁以内治疗效果最好,因此一定要做到早发现、早诊断、早治疗。

据不完全统计,60% 的肿瘤患儿在就诊时已为中晚期。因此特别提醒家长,孩子嚷着肚痛或者肚子胀得鼓鼓时,别不当回事。平时换衣服洗澡时,不妨多观察孩子的肚子,用手按按,发现不明原因的肿块、肿大要赶紧就医。

儿童神经母细胞瘤早期有六大信号:

1、不明原因的脸色苍白、出血。常伴有倦怠、食欲不振、贫血等,或出现不明原因的出血、可疑出血点或淤斑。

2、不明原因的发烧。如果无缘无故地发烧超过半个月,并且体温忽高忽低、难以控制,应赶快就医。因为这很可能是白血病或者神经母细胞瘤的临床表现。

3、不明原因的疼痛。如腹痛、关节酸痛、头痛等,同时常出现呕吐、走路不稳等。

4、持续性的淋巴腺肿大。因病毒感染导致的肿瘤多会造成局部或全身的淋巴腺肿大,如持续时间较长,且无压痛感,应详细检查。

5、四肢、躯干异常肿大。一些骨癌或横纹肌肉瘤都以四肢或躯干肿大为征兆。

6、眼睛有异常反射光。幼儿的眼球对光线产生不正常反射光,眼眸深邃,可见有白色物体,应迅速到眼科检查。

专家提醒说:在膳食上要注意不可食用霉变食品,少食腌制烧烤食品,少吃膨化食品,少饮碳酸饮料,多食用新鲜蔬菜、水果,多吃豆制品、鲜奶等。儿童宜碱性饮食,主食要粗细搭配。

对于儿童肿瘤的治疗,不论是手术还是放射治疗,都面临着严峻考验。对小儿恶性肿瘤的治疗方案,特别要考虑到既要挽救生命,又要保护正常生长和发育的能力。

放射治疗、手术和化疗都是常见的治疗方式,尤为值得一提的是,放疗中的质子治疗对于儿童肿瘤的治疗效果非常显著。由于儿童对放射线的敏感性非常高,传统的放射治疗会造成儿童肝脏、肾脏、脊髓、卵巢或睾丸等重要器官和组织的放射性损伤,质子治疗则可以通过精确的 定向定点爆破 技术,使重要器官和组织免受损伤,从而解决了儿童患者放射治疗中的难题。

上面介绍了儿童神经母细胞瘤的一些常见症状表现,可能很多家长在生活当中对于这个疾病并不是很了解,所以一定要认真地去阅读上面的文章内容多了解关于神经母细胞瘤的基本常识。希望每个患病儿童能够早一些治愈疾病得到康复。

神经母细胞瘤症状与体征

摘要:神经母细胞瘤的突发症各有不同,常常给我们带来了误诊的现象,所以在平时我们要多学习相关的症状及特征,以便我们能够准确地了解病情。

现在得神经母细胞瘤的人特别多,这种病应该引起我们在生活上的高度重视,因为它在发病期间,人一般很疲劳,发烧,人们总以为自己是受凉了,往往产生了误诊现象,给治疗带来了更大的难度,为了能够这段清楚,我们在平时要多学习它的症状,今天口袋健康小编和大家分享交流的题目是,神经母细胞瘤症状与体征。

神经母细胞瘤的初发症状不典型,因此在早期诊断有所困难。比较常见的症状包括疲乏,食欲减退,发烧以及关节疼痛。肿瘤所导致的症状取决于肿瘤所处的器官以及是否发生转移。

腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘;胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难;脊髓神经母细胞瘤一般表现为躯干与肢体力量减退,患者往往会有站立、行走等困难;腿部以及髋部等骨头的神经母细胞瘤可以表现为骨痛以及跛行;骨髓的破坏可以使患者由于贫血所导致的皮肤苍白。大部分神经母细胞瘤(50-60%)在出现临床表现前,已发生广泛转移。原发神经母细胞瘤最常见的发生部位为肾上腺(约占40%);其他原发器官包括颈部(1%), 胸腔(19%), 腹腔(30%),以及盆腔(1%)。另有一些罕见的病例,找不到原发病灶。罕见但具有特征性的临床表现包括脊髓横断性病变(脊髓压迫,占5%), 顽固性腹泻(肿瘤分泌血管活性肠肽,占4%), 霍纳综合征(颈部肿瘤,占2.4%),共济失调(肿瘤的旁分泌所致,占1.3%),以及高血压(肾动脉受压或者是儿茶酚胺分泌,占1.3%)。

通过上面的学习,我们更清楚地认识了神经母细胞瘤的症状与体征,所以在平时我们食欲减退,伴有发烧的情况下,我们千万不要在家里随便找一些吃,应该尽早的去医院做规范的治疗,因为平时应该多参加各种户外锻炼,多吃有营养的蔬菜瓜果。

神经母细胞瘤的症状有哪些?

神经母细胞瘤,就是在神经细胞里面长了一个瘤子,可是为什么在神经细胞上面会长瘤子呢?神经母细胞瘤究竟又有哪些症状表现呢?下面就为大家详细介绍一下关于神经母细胞瘤会长的症状体征方面的知识吧!

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神经母细胞瘤的初发症状不典型,因此在早期诊断有所困难。比较常见的症状包括疲乏,食欲减退,发烧以及关节疼痛。肿瘤所导致的症状取决于肿瘤所处的器官以及是否发生转移。

腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘;胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难;脊髓神经母细胞瘤一般表现为躯干与肢体力量减退,患者往往会有站立、行走等困难;腿部以及髋部等骨头的神经母细胞瘤可以表现为骨痛以及跛行;骨髓的破坏可以使患者由于贫血所导致的皮肤苍白。大部分神经母细胞瘤(50-60%)在出现临床表现前,已发生广泛转移。原发神经母细胞瘤最常见的发生部位为肾上腺(约占40%);其他原发器官包括颈部(1%),胸腔(19%),腹腔(30%),以及盆腔(1%)。另有一些罕见的病例,找不到原发病灶。罕见但具有特征性的临床表现包括脊髓横断性病变(脊髓压迫,占5%),顽固性腹泻(肿瘤分泌血管活性肠肽,占4%),霍纳综合征(颈部肿瘤,占2.4%),共济失调(肿瘤的旁分泌所致,占1.3%),以及高血压(肾动脉受压或者是儿茶酚胺分泌,占1.3%)。

国际神经母细胞瘤分期系统(International Neuroblastoma Staging System,INSS)于1986年建立并于1988年进行修订。该系统基于肿瘤的原发器官以及转移情况进行分期。

1期:局限于原发器官,无转移灶;

2A期:次全切除的单侧肿瘤;同侧以及对侧淋巴结明确无转移;

2B期:次全切除或者是全切除单侧肿瘤;同侧淋巴结有明确转移,而对侧淋巴结明确无转移;

3期:肿瘤跨中线侵袭,伴随或未伴随局部淋巴结转移;或者是单侧肿瘤伴有对侧淋巴结转移;或者是跨中线生长的肿瘤并伴有双侧淋巴结转移;

4期:肿瘤播散到远处淋巴结,骨髓,肝脏,或者是其他器官(除4S期所定义的器官之外)。

4S期:小于1岁患儿;肿瘤局限于原发器官;肿瘤扩散局限于肝脏,皮肤,或者是骨髓(肿瘤细胞少于10%的骨髓有核细胞)。

始于2005年,全球几个主要的儿童肿瘤研究协作组,开始就1990年至2002年间在欧洲、日本、美国、加拿大以及澳大利亚地区收治的8800例神经母细胞瘤进行回顾性比对研究。根据该回顾性研究的结果,神经母细胞瘤根据风险程度的不同,进行重新分期(INRGSS)。该回顾性研究发现,12-18个月的神经母细胞瘤患儿具有良好的预后;据此,新的分类体系将不具有N-myc突变的12-18个月患儿从以前的高危组,重新划分至中危组。该风险分类体系具体如下:

L1期:病灶局限且无影像学确定的危险因素;

L2期:病灶局限但具有影像学确定的危险因素;

M期:病灶发生转移;

MS期:病灶发生特异性转移(同上述的4S期);

新的风险分层体系将基于新的INRGSS分期体系、发病年龄、肿瘤级别、N-myc扩增状态、11q染色体不均衡突变以及多核型因素,将神经母细胞瘤患者分为:极低危组、低危组、中危组以及高危组。

了解了关于神经母细胞瘤会长的症状体征知识之后,希望大家在以后的生活遇到类似的疾病的时候不要慌张,更不要盲目的采取措施,而且在治疗疾病的时候还要保持一个良好的心态。最后希望大家拥有一个健康的体魄!

神经母细胞瘤在初期的症状表现有哪些呢

神经母细胞瘤是一种罕见的疾病,这种疾病带给患者的伤害是非常巨大的,所以我们要详细的了解这种疾病的临床症状表现,以便能够及时的治疗这种疾病,那么神经母细胞瘤的临床症状表现有哪些呢?希望下面的介绍能给大家帮助。

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临床表现与原发部位、年龄及分期相关。65%患儿肿瘤原发于腹腔,大年龄儿童中肾上腺原发占40%,而在婴儿中只占25%。其他常见部位为胸腔和颈部。约10%病例原发部位不明确。约70%NB在5岁前发病,极少数在10岁以后发病。

1.不同部位的肿块 最常见的症状为不同部位的肿块。

(1)原发于腹部:以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见,一般在肿块较大时才出现症状,可有腹痛、腹围增大、腰背部饱满、扪及肿块、胃肠道症状。

(2)原发于胸腔:有纵隔压迫相关症状及呼吸道症状,如气促、咳嗽等。

2.晚期表现:病人常有肢体疼痛、贫血、发热、消瘦、眼眶部转移。眼眶部转移形成具有特征性的熊猫眼,表现为眼球突出、眶周青紫。其他可有高血压及肿块部位相关压迫症状,如有椎管内浸润压迫时出现运动障碍、大小便失禁等。

3.转移途径:NB主要转移途径为淋巴及血行。在局限性病变病人中约35%有局部淋巴结浸润,血行转移主要发生于骨髓、骨、肝和皮肤,终末期或复发时可有脑和肺转移,但较少见。婴儿病例就诊时局限性病变、局限性病变伴有局部淋巴结转移、播散性病变分别为39%、18%和25%;但在大年龄儿童中分别为19%、13%和68%,也即大年龄患儿就诊时多数已处疾病晚期。

神经母细胞瘤的诊断方法:

1.诊断方法:组织病理学检查是NB诊断的最重要手段,有时需结合免疫组织化学、电镜以明确诊断。影像学检查发现有与NB特征相符合的肿块,同时骨髓中发现NB肿瘤细胞,有明显增高的儿茶酚胺代谢产物(HVA或VMA)也可做出诊断。如病理诊断有困难时,染色体检查发现有1p缺失或N-myc扩增支持NB诊断。

2.诊断分期:同时应包括诊断分期,美国儿童肿瘤协作组分期系统(CCSG)如下:

(1)Ⅰ期:肿瘤局限于原发器官。

(2)Ⅱ期:肿瘤超出原发器官,但未超过中线,同侧淋巴结可能受累。

(3)Ⅲ期:肿瘤超过中线,双侧淋巴结可能受累。

(4)Ⅳ期:远处转移。

(5)Ⅵs期:<1岁,原发灶为Ⅰ、Ⅱ期,但有局限于肝、皮肤、骨髓的转移灶。

kd120.Com真的神经母细胞瘤这种恶性疾病,不应该做好预防工作减少它的发病几率,这对我们身体健康是十分重要的,在平时我们一定要注意自己的身体健康,做到合理饮食,养成好的生活习惯,当自己身体出现上述症状时应该及时的去医院检查和治疗。

以上就是儿童神经母细胞瘤的症状表现的全部内容,如果你对神经母细胞瘤相关疾病存在疑问,微信公众号搜索“口袋健康网”关注并回复“神经母细胞瘤”,专业医师免费为您解答。

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