鼻恶性肉芽肿

鼻恶性肉芽肿有哪些症状？

向您详细介绍鼻恶性肉芽肿症状，尤其是鼻恶性肉芽肿的早期症状，鼻恶性肉芽肿有什么表现？得了鼻恶性肉芽肿会怎样？

鼻恶性肉芽肿症状

早期症状：为一般伤风或鼻窦炎表现，间歇性鼻阻塞，伴水样或带血性分泌物，亦可表现为鼻干燥结痂

晚期症状：患者衰弱，恶病质，局部毁容。鼻腔黏膜、软骨、骨质及周围组织可严重广泛破坏，眼睑及结膜肿胀，眼球突出，视力减退

相关症状：腭部穿孔,鼻粘膜肿胀,弛张热,间歇性鼻阻塞,带血性分泌物,鼻外部膨胀隆起

一、症状

根据病变特点及病理改变，可归纳为两类：

1.颊肿瘤型  病变多起于鼻部，亦有首发于上腭、咽部，后果及鼻部者。病变主要位于面部中线及上呼吸道，以进行性肉芽性溃疡坏死为主，其破坏性甚为广泛，可侵及骨和软骨，甚至毁容。晚期病人多死于大出血或衰竭。本病病理变化差异性较大，主要见于以下四种类型：①非特异性炎性肉芽组织含多种形态的炎性细胞；②非特异性炎性肉芽组织含许多巨细胞；③非特异性炎性肉芽组织含大量组织细胞；④非特异性炎性肉芽组织有明显坏死。上述四种类型多呈混合存在，且常以淋巴细胞为主，混杂较多的浆细胞和数量不一的组织细胞。这些细胞以血管为中心，

鼻恶性肉芽肿是怎么回事？

向您详细介绍鼻恶性肉芽肿的病理病因，鼻恶性肉芽肿主要是由什么原因引起的。

鼻恶性肉芽肿病因

一、病因

变态反应（20%）：

变态反应或自身免疫近年研究以为，本病可能是一种由变态反应而引起的早期血管病变，即血管对细菌毒素之过敏反应，极似Arthur坏死，在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积，并在疾病活动期病人血清中检测出免疫复合物，应用免疫抑制剂治疗可使症状缓解，免疫荧光试验发现肾小球基底膜上有C3和IgG，电镜检查基底膜内有免疫复合体样粗颗粒状物，环免疫复合物升高，故有人以为鼻部恶性肉芽肿，结节性动脉周围炎及Wegener肉芽肿同属一类疾病，唯临床表现不同而已，三者都是自身免疫性病症，临床采用皮质类醇治疗效果显著，亦支持此学说。

病毒感染（20%）：

感染学说本病病理多呈慢性炎症改变，但又难以肯定有特异性致病菌，病毒和真菌，新近研究发现，在采取恶性肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清中，均找到克萨奇病毒小体，故认为本病与此病毒感染有关。

肿瘤转移（20%）：

许多学者认为本病是淋巴组织系统的恶性肿瘤，病理组织类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤，有肿瘤性增生的异形细胞及核分裂相，但无坏死性血管

鼻恶性肉芽肿应该如何预防？

向您详细介绍鼻恶性肉芽肿应该如何预防，常见预防措施有哪些。

鼻恶性肉芽肿预防

预防：无特殊。早期诊断治疗，预后较佳。临床应注意与鼻部结核、萎缩性鼻炎、恶性肿瘤等相鉴别，唯一的方法是反复多次活检。

鼻恶性肉芽肿应该做哪些检查？

向您详细介鼻恶性肉芽肿应该做哪些检查，常用的鼻恶性肉芽肿检查项目有哪些。

鼻恶性肉芽肿检查

常见检查

鼻恶性肉芽肿如何鉴别？

向您详细介绍鼻恶性肉芽肿应该如何鉴别诊断。

鼻恶性肉芽肿鉴别

临床应注意与鼻部结核、萎缩性鼻炎、恶性肿瘤等相鉴别，唯一的方法是反复多次活检。

鼻恶性肉芽肿怎样治疗？

向您详细介绍鼻恶性肉芽肿的治疗方法，治疗鼻恶性肉芽肿常用的西医疗法和中医疗法。鼻恶性肉芽肿应该吃什么药。

鼻恶性肉芽肿诊疗知识

就诊科室：耳鼻喉科,肿瘤科

治疗费用：市三甲医院约（2000——8000元）

治愈率：0.12%

治疗方法：手术治疗、药物治疗

鼻恶性肉芽肿应该如何护理？

向您详细介绍鼻恶性肉芽肿应该如何护理，鼻恶性肉芽肿常见的护理办法有哪些。

鼻恶性肉芽肿可能并发哪些疾病？

向您详细介绍鼻恶性肉芽肿有哪些并发病症，鼻恶性肉芽肿还会引起哪些疾病？

鼻恶性肉芽肿常见并发症

鼻恶性肉芽肿并发症

晚期病人常有持续性弛张热和进行性消瘦及全身衰竭。