鼻恶性肉芽肿的概述
鼻恶性肉芽肿简介
恶性肉芽肿多始于鼻部,之后渐延及面部中线,是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明,病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死,其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异,故其命名与分类繁多,诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。目前临床习用恶性肉芽肿。
鼻恶性肉芽肿基本知识
是否属于医保:什么是医保疾病?
发病部位:鼻
传染性:无传染性
多发人群:所有人群
相关症状:腭部穿孔,鼻粘膜肿胀,弛张热,间歇性鼻阻塞,带血性分泌物
并发疾病:暂无相关资料
鼻恶性肉芽肿诊疗知识
就诊科室:耳鼻喉科,肿瘤科
治疗费用:市三甲医院约(2000——8000元)
治愈率:0.12%
治疗方法:手术治疗、药物治疗
相关检查:WBC,血沉
常用药品:甘露聚糖肽片,甘露聚糖肽片,转移因子口服溶液
鼻恶性肉芽肿去医院必看
最佳就诊时间:暂无相关资料
就诊时长:暂无相关资料
复诊频率/诊疗周期:暂无相关资料
就诊前准备:暂无相关资料
鼻恶性肉芽肿的症状
鼻恶性肉芽肿有哪些症状?
向您详细介绍鼻恶性肉芽肿症状,尤其是鼻恶性肉芽肿的早期症状,鼻恶性肉芽肿有什么表现?得了鼻恶性肉芽肿会怎样?
鼻恶性肉芽肿症状
早期症状:为一般伤风或鼻窦炎表现,间歇性鼻阻塞,伴水样或带血性分泌物,亦可表现为鼻干燥结痂
晚期症状:患者衰弱,恶病质,局部毁容。鼻腔黏膜、软骨、骨质及周围组织可严重广泛破坏,眼睑及结膜肿胀,眼球突出,视力减退
相关症状:腭部穿孔,鼻粘膜肿胀,弛张热,间歇性鼻阻塞,带血性分泌物,鼻外部膨胀隆起
一、症状
根据病变特点及病理改变,可归纳为两类:
1.颊肿瘤型 病变多起于鼻部,亦有首发于上腭、咽部,后果及鼻部者。病变主要位于面部中线及上呼吸道,以进行性肉芽性溃疡坏死为主,其破坏性甚为广泛,可侵及骨和软骨,甚至毁容。晚期病人多死于大出血或衰竭。本病病理变化差异性较大,主要见于以下四种类型:①非特异性炎性肉芽组织含多种形态的炎性细胞;②非特异性炎性肉芽组织含许多巨细胞;③非特异性炎性肉芽组织含大量组织细胞;④非特异性炎性肉芽组织有明显坏死。上述四种类型多呈混合存在,且常以淋巴细胞为主,混杂较多的浆细胞和数量不一的组织细胞。这些细胞以血管为中心,
鼻恶性肉芽肿的病因
鼻恶性肉芽肿是怎么回事?
向您详细介绍鼻恶性肉芽肿的病理病因,鼻恶性肉芽肿主要是由什么原因引起的。
鼻恶性肉芽肿病因
一、病因
变态反应(20%):
变态反应或自身免疫近年研究以为,本病可能是一种由变态反应而引起的早期血管病变,即血管对细菌毒素之过敏反应,极似Arthur坏死,在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积,并在疾病活动期病人血清中检测出免疫复合物,应用免疫抑制剂治疗可使症状缓解,免疫荧光试验发现肾小球基底膜上有C3和IgG,电镜检查基底膜内有免疫复合体样粗颗粒状物,环免疫复合物升高,故有人以为鼻部恶性肉芽肿,结节性动脉周围炎及Wegener肉芽肿同属一类疾病,唯临床表现不同而已,三者都是自身免疫性病症,临床采用皮质类醇治疗效果显著,亦支持此学说。
病毒感染(20%):
感染学说本病病理多呈慢性炎症改变,但又难以肯定有特异性致病菌,病毒和真菌,新近研究发现,在采取恶性肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清中,均找到克萨奇病毒小体,故认为本病与此病毒感染有关。
肿瘤转移(20%):
许多学者认为本病是淋巴组织系统的恶性肿瘤,病理组织类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤,有肿瘤性增生的异形细胞及核分裂相,但无坏死性血管